Les injections de rappel du coronavirus pour les moins de 50 ans sont suspendues dans le cadre de la campagne d’accélération d’un nouveau vaccin

Commentaire

Des injections de rappel du vaccin contre le coronavirus Les moins de 50 ans ont été mis en attente alors que l’administration Biden tentait accélérateur Selon les responsables fédéraux de la santé, la campagne de vaccination d’automne utilisera des vaccins reformulés ciblant le sous-type omicron actuellement dominant.

Les responsables des fabricants de vaccins Moderna et Pfizer et de son partenaire allemand, BioEntech – espèrent rendre les images mises à jour disponibles dès la mi-septembre au lieu de l’automne, alors que trois responsables, qui ont parlé sous couvert d’anonymat parce qu’ils n’étaient pas autorisés à parler sur l’affaire, ont dit qu’ils n’étaient pas autorisés à parler.

Les composants proviendront de boosters rééquipés Sous-types d’Omicron BA.4 et BA.5 et la formule originale Basé sur la version du virus qui s’est propagée dans le monde au début de 2020. L’espoir est que les boosters repensés seront plus efficaces pour faire face à l’évolution du virus.

Fin juin, les conseillers de la FDA Recommandé Les boosters rééquipés incluent le composant Omicron et l’agence Réalisé Les fabricants devraient le faire. Les entreprises ont indiqué qu’elles offriront de nouveaux présentoirs en octobre. Mais depuis lors, les responsables ont exhorté les entreprises à accélérer la production des images. Si les nouveaux rappels deviennent disponibles d’ici la mi-septembre, il est peu probable que l’administration approuve une deuxième dose de rappels actuels pour les personnes de moins de 50 ans, ont déclaré des responsables.

Aucune décision finale n’a été prise; Les responsables attendent des fabricants qu’ils sachent s’il y aura un approvisionnement suffisant en présentoirs reformulés si la campagne d’automne commence plus tôt que prévu. Une décision est attendue dans quelques jours.

READ  Photos et analyses des Tony Awards 2022 : annonces en direct

La FDA a déclaré qu’elle évaluerait la situation actuelle et prendrait des décisions concernant les rappels sur la base de toutes les preuves disponibles, y compris des données montrant une augmentation des hospitalisations.

Le porte-parole de Moderna, Chris Ridley, a déclaré que la société s’était engagée à accélérer la livraison de ses vaccins reformulés « pour répondre aux exigences réglementaires et aux demandes de santé publique dans le monde entier ». Pfizer a refusé de commenter les résultats administratifs du vaccin.

Actuellement, les seuls groupes éligibles pour un deuxième rappel de coronavirus sont les personnes âgées de 50 ans et plus et les personnes âgées de 12 ans et plus dont le système immunitaire est affaibli.

Plus tôt ce mois-ci, les responsables de l’administration ont déclaré qu’ils évaluaient un plan pour permettre à tous les adultes de recevoir un deuxième rappel pour atténuer une poussée de virus alimentée par les sous-types d’Omicron en constante propagation comme BA. 5 contourne certaines défenses immunitaires et Risque accru de réinfection.

Ashish Jha, le coordinateur du coronavirus de la Maison Blanche, et Anthony S., le conseiller médical en chef de la Maison Blanche. Fauci a appelé à une décision rapide pour rendre les injections de rappel plus largement disponibles cet été. Mais le haut responsable des vaccins de la FDA, Peter Marks, avait quelques inquiétudes, ont déclaré des responsables.

Alors que le débat se prolongeait fin juillet, les responsables devenaient de plus en plus préoccupés par le fait que la fenêtre permettant aux jeunes de recevoir une deuxième injection de rappel de temps en temps, puis une injection reportée plus tard cette année se fermait.

READ  Résultats du repêchage de la NBA 2022, pris: les experts en tours de magie prennent Pavlo Panchero n ° 1, déroutant

Rochelle Walensky, directrice des Centers for Disease Control and Prevention, a déclaré vendredi Washington Post en direct Son entreprise parle à la FDA d’un deuxième rappel pour tous les adultes, mais c’est finalement la décision de la FDA.

« Nous avons besoin d’une action de la FDA pour approuver une quatrième dose pour les personnes de moins de 50 ans », a déclaré Walensky. « En attendant, l’autre chose que nous faisons est de planifier les retombées et de comprendre quelles sont les implications et où nous allons pour les retombées, qui sont encore dans six semaines. »

Certains experts extérieurs ont applaudi l’idée de permettre à tous les adultes de recevoir une seconde dose du rappel actuel, notamment parce que la protection offerte par les premiers rappels s’amenuise. Cela permettrait à l’administration Biden d’utiliser des doses de vaccin qui ont atteint leur date de péremption et d’être autrement jetées.

Mais d’autres experts ont averti qu’une deuxième dose du rappel actuel pourrait ne pas apporter beaucoup d’avantages et pourrait causer des dommages. Paul A., directeur du Center for Vaccine Education à l’hôpital pour enfants de Philadelphie et consultant externe auprès de la FDA. Offit a récemment déclaré que l’administration répétée du même vaccin peut conduire à un phénomène connu sous le nom d’« empreinte ». Une réponse très ciblée aux versions antérieures du virus et qui n’a pas réussi à s’adapter à mesure que le virus évoluait.

Le gouvernement central a accepté d’acheter 105 millions de doses Un vaccin relancé de Pfizer-BioNTech pour 3,2 milliards de dollars. 30,50 $ par dose est la prime que le gouvernement a faite pour le vaccin original en 2020, alors que les vaccins coûtaient 19,50 $ par dose.

READ  Californie, Iowa, Nouveau-Mexique, Dakota du Sud et bien d'autres

Le gouvernement devrait signer prochainement un accord avec Moderna.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.